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我采访了一位罕见病患者的母亲，她的孩子患有脊髓性肌萎缩症（SMA），这是一种极为罕见的遗传性疾病。她告诉我，自从孩子确诊以来，她每天都在祈祷能有新的治疗方法出现。当她听到新药研发突破的消息时，她激动得泪流满面。她说：“这不仅仅是药物的突破，更是我们全家希望的曙光。”这种情感，我相信每一位罕见病患者的家属都能感同身受。奇迹sf发布网三开，新药研发突破助力罕见病治疗，这不仅仅是一个新闻，更是无数家庭的心声。